HET VERHAAL                                           

Voor Denise

36 jaar. Moeder van twee in een samengesteld gezin

van vier kinderen. Buurvrouw van Désirée. Vecht voor

de behandeling die haar leven mag teruggeven.

Je zal het maar hebben.

Zij heeft het.

Denise is mijn buurvrouw. Dat wist ik lange tijd niet. Laat staan dat ze MS heeft. Wat ik inmiddels wel weet: ze is moeder van twee in een samengesteld gezin van vier kinderen. Haar partner Stephan en zij wonen in Vleuten en zorgen samen voor haar dochter van 8, zijn dochters van 7 en 10, en hun zoontje

van 2.

Haar grootste wens is simpel. Achter haar kinderen aankunnen rennen. Het liefst op hakken.

Haar verhaal raakt me. Het grijpt me. En ik wil haar helpen.

Ze trilt. Ze shaket. Ze is moe.

En met de week verergert het.

Ze leeft met doofheid in delen van haar lichaam. Met tremoren in handen, romp en benen. Met zenuwpijn die uitstraalt naar haar benen. Met een klapvoet. Met evenwichtsproblemen die haar bewegingen onvoorspelbaar maken.

Vroeger zette ze 8.000 tot 10.000 stappen per dag, zonder erbij na te denken. Nu is ze blij als ze de 3.000 haalt.

Achter haar kinderen aanrennen lukt niet meer. Niet zonder hakken. En niet met.

Het begon klein.

Tijdens haar laatste zwangerschap begonnen de klachten ineens op te spelen. Hevige rugpijn. Een been dat begon te klappen tijdens de avondvierdaagse. Trillingen in haar handen, haar romp, haar benen. Een lichaam dat halverwege haar zwangerschap niet meer deed wat zij vroeg.

Ze trok aan de bel. Vele keren. Bij huisartsen, bij specialisten, bij iedereen die het zou kunnen weten.

Vier jaar weggewuifd.

"Stress van een druk gezin," hoorde ze. "Hormonen." Jaren gingen voorbij. Niemand zag het. Niemand wilde het zien.

Maar Denise hield niet op met zoeken.

Op 30 december 2024 kreeg ze eindelijk een naam voor wat al die tijd zat te groeien: MS. Multiple Sclerose. Haar eigen immuunsysteem dat haar zenuwen aanvalt.

Niet omdat de artsen haar herkenden. Omdat zíj niet ophield.

Er is een uitweg.

HSCT — een stamceltransplantatie. Geen donor nodig. Haar eigen stamcellen worden geoogst, haar overactieve immuunsysteem wordt via chemo gereset, en haar lichaam bouwt vervolgens met de gereinigde cellen een nieuw, minder agressief immuunsysteem op.

Een behandeling die de progressie van MS volledig kan stoppen. Soms zelfs symptomen terugdraait.

Deze behandeling bestaat. Gewoon in Nederland.

Maar Denise komt er niet voor in aanmerking.

Haar medicijnen "slaan goed aan."

Dat is de regel: HSCT wordt in Nederland alleen aangeboden aan mensen bij wie de standaardmedicatie níét werkt. Denise's medicatie doet medisch gezien wat het moet doen. Dus volgens de regels: geen HSCT.

Maar wat "werkt" hier betekent, is iets anders dan een leven leiden.

Ze shaket nog steeds. Ze is nog steeds moe. Ze kan nog steeds niet achter haar kinderen aanrennen — ook niet zonder hakken.

Haar medicijnen kosten €23.500 per jaar. Levenslang. Als ze nog 50 jaar leeft: €1.175.000.

In Mexico bestaat de eenmalige behandeling die haar kans geeft op een leven zonder die symptomen. Eenmalig €65.000.

Reken het maar door.

Daarom Mexico.

In Mexico wordt HSCT al jaren met goede resultaten uitgevoerd. Voor mensen zoals Denise. Niet met de strenge selectie die Nederland hanteert — gewoon, voor wie deze behandeling wil en kan dragen.

Daarom Mexico. Daarom €65.000. Daarom deze actie.

Het bedrag dekt de volledige HSCT-behandeling en opname in de gespecialiseerde kliniek. De reis- en verblijfskosten voor Denise en Stephan. Medicijnen, controles en nazorg vóór en na de behandeling.

Geen levenslange afhankelijkheid. Een kans op een leven zonder MS-aanvallen. Een kans om weer achter haar kinderen aan te rennen.

Twee deadlines. Eén kans.

Vóór eind juli moet er €20.000 extra binnen zijn. Dan kan de behandeling die nu gepland staat doorgaan. Geen uitstel, geen onzekerheid — gewoon: groen licht.

De laatste €15.000 hebben we tot september 2026 om binnen te halen.

We zijn er al voor een groot deel. €30.000 staat. Maar als we de eerste deadline missen, glijdt de behandeling weg in de tijd. En MS staat niet stil. Elke maand zonder behandeling is een maand waarin haar zenuwstelsel verder afbrokkelt.

"Als ik de behandeling niet doe, ga ik gewoon eruit. Dat merk ik nu al." — Denise

Niet via een campagne. Gewoon — mens tot mens.

Het is geen toeval dat deze marathon op 5 juli plaatsvindt. Dezelfde dag dat Désirée Vergers haar boek FlowSpinning lanceert.

"Denise en ik zijn buurvrouwen. We vonden elkaar niet via een campagne, maar gewoon — mens tot mens. Haar verhaal raakt precies waar mijn werk over gaat: wat doet het met je lichaam als je jarenlang niet gehoord wordt?" — Désirée Vergers

Body vervolg: Daarom dragen we de FlowSpinning-marathon op aan Denise. Voorafgaand aan de boeklancering. Beide op 5 juli.

Iedere euro. Iedere cent. En de winst van het boek tijdens de actie. Alles gaat naar Denise.

Waar staan we?

• €30.000 opgehaald
• €35.000 nog te gaan
• €20.000 vóór eind juli zodat de behandeling sowieso doorgaat
• September 2026 voor het volledige bedrag

Elke donatie, elke deelnemer, elke gedeelde post telt mee. Dit gaat niet om grote gebaren — dit gaat om vele kleine, opgeteld.

Drie manieren om mee te doen.

 Kom fietsen op 5 juli Tijdens de spinningmarathon bij SportCity Leidsche Rijn SportPark. Een uur, twee uur, of zes — je doet wat je kunt. Geen ervaring nodig.

Doneer direct Via Stichting Samen Tegen MS, geen platformkosten — elke euro komt aan. ANBI-status, dus aftrekbaar. 

Vertel haar verhaal door Deel deze pagina met iemand uit je netwerk. Hoe verder dit verhaal reist, hoe groter de kans dat we de finish halen.

Over de stichting achter deze actie

Stichting Samen Tegen MS ondersteunt MS-patiënten in Nederland bij het verkrijgen van een aHSCT-behandeling in het buitenland. De stichting werkt per moment voor één patiënt — op dit moment Denise. Alle donaties die nu binnenkomen, gaan rechtstreeks naar haar behandeling. Pas als haar doel is gehaald, start de stichting voor de volgende patiënt.

De stichting stelt haar naam, netwerk en zakelijke rekening beschikbaar zodat hoge platformkosten worden vermeden — élke euro komt aan.

Stichting Samen Tegen MS heeft een ANBI-status, wat betekent dat de stichting gebonden is aan specifieke regelgeving en een algemeen maatschappelijk belang nastreeft. Mocht de stichting ophouden te bestaan, dan worden alle donaties overgedragen aan een vergelijkbare organisatie met eenzelfde doelstelling.

Meer informatie: samentegenms.nl